Groupe d'Etude en Oncologie du Quebec

Titre	A Phase II Study of Durvalumab Treatment Substudy A: In Patients Who Discontinued Prior Checkpoint Therapy Due to Immune Related Toxicity Substudy B: For Continued Treatment (=/- Tremelimumab) of Patients Previously Enrolled to Completed CCTG Studies
Protocole ID	IND.238
ClinicalTrials.gov ID	NCT03847649
Type(s) de cancer	Tumeurs solides
Phase	Phase II
Type étude	Clinique
Médicament	Durvalumab
Institution	CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL HOPITAL DE L'ENFANT-JESUS 1401 18e Rue, Québec, QC, G1J 1Z4
Ville	Québec
Investigateur(trice) principal(e)	Dr André Blais
Coordonnateur(trice)
Statut	Actif en recrutement
Date d'activation	22-09-2022
Critètes d'éligibilité	Les plus pertinents Toute tumeur solide pour laquelle aucune option curative est possible. Arrêt antérieur d'une immunothérapie suite à un effet immun adverse (détaillé dans l'appendice I du protocole) Résolution de l'effet adverse antérieur à un grade =< 1 et arrêt des corticostéroides depuis > 28 jours. RC, RP ou MS suite à un traitement d'immunothérapie antérieur (ou > 6 mois sans traitement si Rx adjuvant antérieur). ECOG 0-1
Critètes d'exclusion	Les plus pertinents Patient avec un traitement immunosuppresseur. Évènement immun antérieur nécessitant de l'infliximab, du MMF ou autres agents similaires.

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