Étude ouverte de phase II portant sur l’administration de lénalidomide et de dexaméthasone suivie de perfusions de lymphocytes issus d’un donneur pour le traitement du myélome multiple récidivant après une greffe allogénique de cellules souches
HMR003
NCT03413800
 Actif en recrutement
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CIUSSS DE L'EST-DE-L'ILE-DE-MONTREAL
PAV. MAISONNEUVE/PAV. MARCEL-LAMOUREUX
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Myélome |
Dr Jean Roy
Nathalie Lachapelle
514-252-3400 poste 4471
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Étude multicentrique de phase 1/2 à doses croissantes et d’expansion de la cohorte sur le traitement d’association par le vénétoclax, le daratumumab et la dexaméthasone (avec ou sans bortézomib) chez des sujets atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire
M15-654
NCT03314181
Actif en recrutement
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CENTRE UNIVERSITAIRE DE SANTE MCGILL
SITE GLEN
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Myélome |
Dr Chaim Shustik
Dr Michael Sebag
Nancy Renouf
514-934-1934 poste 35718
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Étude de phase Ib/2 évaluant le sélinexor (KPT-330) en association avec des traitements de fond dans la prise en charge du myélome multiple réfractaire/résistant
KCP-330-017
NCT02343042
Actif en recrutement
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CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
L'HOTEL-DIEU DE QUEBEC ET CRCEO
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Myélome |
Dr Marc Lalancette
Diane Bernard
418-525-4444 poste 15782
Patricia Chabot
418-525-4444 poste 15769
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Étude pancanadienne de surveillance moléculaire du myélome multiple menée par l’Institut de recherche Terry Fox
NCI M4
NCT03421132
Actif en recrutement
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CIUSSS DE L'EST-DE-L'ILE-DE-MONTREAL
PAV. MAISONNEUVE/PAV. MARCEL-LAMOUREUX
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Myélome |
Dr Richard Leblanc
Nathalie Lachapelle
514-252-3400 poste 4471
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Étude d’augmentation et d’expansion de la dose de phase I/II sans insu évaluant l’innocuité, la tolérabilité et l’activité clinique du conjugué anticorps-médicament GSK2857916 administré en association avec le schéma lénalidomide plus dexaméthasone (groupe A) ou le schéma bortézomib plus dexaméthasone (groupe B) chez des participants atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire
DREAMM-6
NCT03544281
Actif en recrutement
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CIUSSS DE L'EST-DE-L'ILE-DE-MONTREAL
PAV. MAISONNEUVE/PAV. MARCEL-LAMOUREUX
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Myélome |
Dr Richard Leblanc
Nathalie Lachapelle
514-252-3400 poste 4471
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(EN) A Phase 1/2 Multicenter, Open-label, Study to Determine the Recommended Dose and Regimen, and Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of CC-92480 in Combination With Standard Treatments in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM) and Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM)
CC-92480-MM-002
NCT03989414
Actif en recrutement
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CIUSSS DE L'EST-DE-L'ILE-DE-MONTREAL
PAV. MAISONNEUVE/PAV. MARCEL-LAMOUREUX
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Myélome |
Dr Richard Leblanc
Reynald Bourget
514-252-3400 poste 2924
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Étude ouverte de phase I visant à évaluer l’innocuité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’activité clinique du PF-06863135, un anticorps bispécifique ciblant un antigène de maturation des cellules B (BCMA)-CD3, en tant qu’agent unique et en association avec des agents immunomodulateurs chez des patients atteints d’un myélome multiple (MM) avancé récidivant/réfractaire
C1071001
NCT03269136
Actif en recrutement
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CENTRE UNIVERSITAIRE DE SANTE MCGILL
SITE GLEN
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Myélome |
Dr Chaim Shustik
Dr Michael Sebag
Nancy Renouf
514-934-1934 poste 35718
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Étude d’augmentation et d’expansion de la dose de phase I/II sans insu évaluant l’innocuité, la tolérabilité et l’activité clinique du conjugué anticorps-médicament GSK2857916 administré en association avec le schéma lénalidomide plus dexaméthasone (groupe A) ou le schéma bortézomib plus dexaméthasone (groupe B) chez des participants atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire
DREAMM-6
NCT03544281
Actif en recrutement
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CENTRE UNIVERSITAIRE DE SANTE MCGILL
SITE GLEN
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Myélome |
Dr Chaim Shustik
Dr Michael Sebag
Nancy Renouf
514-934-1934 poste 35718
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(EN) A Phase 1/2, First-in-Human, Open-Label, Dose Escalation Study of Teclistamab, a Humanized BCMA x CD3 Bispecific Antibody in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
64007957MMY1001
NCT04557098
Actif en recrutement
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CENTRE UNIVERSITAIRE DE SANTE MCGILL
SITE GLEN
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Myélome |
Dr Chaim Shustik
Dr Michael Sebag
Nancy Renouf
514-934-1934 poste 35718
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(EN) A Phase 1b/2a Multicenter, Open-label, Dose-escalation Study to Determine the Maximum Tolerated Dose, Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy of CC-220 as Monotherapy and in Combination With Other Treatments in Subjects With Multiple Myeloma
CC-220-MM-001
NCT02773030
Actif en recrutement
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CENTRE UNIVERSITAIRE DE SANTE MCGILL
SITE GLEN
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Myélome |
Dr Chaim Shustik
Dr Michael Sebag
Nancy Renouf
514-934-1934 poste 35718
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Groupe d'étude en oncologie du Québec