Affichage 1 à 10 des 16 essais cliniques
ESSAI CLINIQUE
    No essai
    ClinicalTrials.gov ID
Investigateur(trice) principal(e)
Coordonnateur(rice)
Une étude randomisée de phase 3 visant à comparer la lymphadénectomie axillaire à la radiothérapie axillaire chez des sujets atteints de cancer du sein (cT1-3 N1) touchant les ganglions sentinelles après la chimiothérapie néoadjuvante
    MAC.19
    NCT01901094
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dre Christine Desbiens

Nathalie Carmichael
  418-682-7511 poste 4551
Étude clinique prospective évaluant l’utilité et l’impact économique du score de récurrence de l’Oncotype DX chez des patientes atteintes de cancer du sein à ganglions positifs candidates à la thérapie néo-adjuvante au Québec.
    NeaOnQ
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dre Louise Provencher

Jean-Charles Hogue
  418-525-4444 poste 82424
Étude de phase III, à double insu, à répartition aléatoire et contrôlée par placebo, évaluant l’efficacité et l’innocuité du GDC-0077 en association avec le palbociclib et le fulvestrant par rapport à un placebo associé au palbociclib et au fulvestrant chez des patientes atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique à mutation PIK3CA, positif pour les récepteurs hormonaux et négatif pour le récepteur HER2
    WO41554
    NCT04191499
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dr Éric Poirier

Fanie Bourgault
  418-525-4444 poste 82697
(EN) RNA Disruption Assay (RDA)-Breast Cancer Response Evaluation for Individualized Therapy
    BREVITY
    NCT03524430
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dre Brigitte Poirier

Fanie Bourgault
  418-525-4444 poste 82697
Test de dépistage par mammographie par tomosynthèse (TMIST)
    MAC.22
    NCT03233191
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dre Christine Desbiens

Fanie Bourgault
  418-525-4444 poste 82697
Endocrinothérapie adjuvante limitée à action générale contre le cancer du sein luminal A Étude sur l’hormonothérapie abrégée contre le cancer du sein précoce positif pour les récepteurs hormonaux (HR+) et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2-) au stade précoce à faible risque
    LA LEAST
    NCT03917082
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dre Julie Lemieux

Fanie Bourgault
  418-525-4444 poste 82697
Étude de phase III, multicentrique, à double insu, à répartition aléatoire, contrôlée par placebo, évaluant l’efficacité et l’innocuité de l’association du GDC-9545 et du palbociclib par rapport à l’association du létrozole et du palbociclib chez les patients atteints d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique positif pour les récepteurs des œstrogènes et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2)
    BO41843
    NCT04546009
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dre Julie Lemieux

Fanie Bourgault
  418-525-4444 poste 82697
Une étude de phase III randomisée, contrôlée par placebo et à double insu de fulvestrant et d’ipatasertib en tant que traitement du cancer du sein avancé négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain et positif pour les récepteurs des œstrogènes, après la progression de la maladie sous traitement de première ligne par un inhibiteur de la kinase dépendante des cyclines 4 et 6 en association avec un inhibiteur de l’aromatase
    MA.40 (Finer)
    NCT04650581
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dre Christine Desbiens

Fanie Bourgault
  418-525-4444 poste 82697
Étude de phase III menée à répartition aléatoire et à double insu, contrôlée par placebo, visant à comparer l’association du pembrolizumab et d’une chimiothérapie à l’association d’un placebo et d’une chimiothérapie dans le traitement d’un cancer du sein qui exprime des récepteurs hormonaux, mais qui n’exprime pas le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HR+/HER2-), métastatique ou récidivant localement et inopérable, ainsi qu’admissible à un traitement chimiothérapeutique
    MK-3475-B49 (KEYNOTE-B49)
    NCT04895358
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dre Brigitte Poirier

Fanie Bourgault
  418-525-4444 poste 82697
Étude de phase III menée à double insu et visant à comparer l’efficacité et l’innocuité du niraparib à celles d’un placebo chez des participantes atteintes d’un cancer du sein HER2- qui porte le gène mutant BRCAmut, ou d’un cancer triple négatif s’accompagnant d’une maladie moléculaire selon la présence d’ADN tumoral circulant après un traitement définitif
    ZEST
    NCT04915755
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dre Brigitte Poirier

Fanie Bourgault
  418-525-4444 poste 82697