GEOQ

TITRE	Étude multicentrique de phase III à répartition aléatoire, à double insu et contrôlée par placebo, comparant l’inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) ibrutinib en association avec le rituximab à un placebo en association avec le rituximab dans le traitement de sujets atteints du lymphome folliculaire n’ayant jamais pris de traitement
PROTOCOLE ID	PCYC-1141-CA (PERSPECTIVE)
CLINICAL TRIAL.gov ID	NCT02947347
TYPE(S) DE CANCER	Lymphome non-hodgkinien (LNH)
PHASE	Phase III
TYPE D'ÉTUDE	Traitement
INSTITUTION	CHUM 1051 rue Sanguinet (514) 890-8000
VILLE	Montréal
INVESTIGATEUR(RICE) PRINCIPAL(E)	Stéphane Doucet
COORDONATEUR(RICE)	Chantal Gosselin chantal.gosselin.chum@ssss.gouv.qc.ca 514-890-8000 poste 24892
STATUT	Fermé
CRITÈRES D'ÉLIGIBILITÉ	Les plus pertinents LNH folliculaire grade 1 à 3a, de stade II à IV Maladie mesurable dont au moins une lésion de plus de 2 cm 70 ans ou plus 65- 69 ans avec soit: Clearance créatinine 30-59 ml/min Statut de performance ECOG 2 Avoir un critère de traitement de l’échelle de GELF Fonction médullaire adéquate (Hb ≥ 80g/L, Plq ≥ 50, Neutrophiles ≥ 1,0 ) Fonction rénale (clearance créatinine ≥ 30 ml/min) et hépatique adéquate Statut de performance ECOG 0-2 Contraception adéquate et absence de grossesse
CRITÈRES D'EXCLUSION	Les plus pertinents Lymphome transformé Traitement reçu pour lymphome folliculaire (RT incluse) Atteinte du SNC Autre cancer (sauf si guéri) Besoin d’immunosuppression pour condition autre (max prednisone 20 mg/j ou équivalent) Vaccin vivant atténué dans les 4 dernières semaines Coagulopathie de type maladie de Von Willebrand ou hémophilie AVC ou saignement intracrânien dans 6 derniers mois VIH ou infection active hépatite B ou C Condition médicale sévère (cœur, infection active, malabsorption) pouvant compromettre sécurité du patient et déroulement de l’étude Prise d’une médication connue pour inhiber fortement le CYP 450 3A Allaitement ou grossesse

Lymphome non-hodgkinien (LNH)