| TITRE |
Étude pilote étudiant l'efficacité et la toxicité d'un traitement de sauvetage par curiethérapie à haut débit de dose dans les cas de récidive biochimique de cancers de la prostate initialement traités par radiothérapie externe ou par implants permanents |
| PROTOCOLE ID |
Rattrapage HDR (protocole maison) |
| CLINICAL TRIAL.gov ID |
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| TYPE(S) DE CANCER |
Prostate |
| PHASE |
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| TYPE D'ÉTUDE |
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| INSTITUTION |
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
11 Côte du Palais
(418) 525-4444
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| VILLE |
Québec
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| INVESTIGATEUR(RICE) PRINCIPAL(E) |
William Foster
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| COORDONATEUR(RICE) |
Josée Allard
josee.allard@chuq.qc.ca
418-525-4444 poste 16730
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| STATUT |
Actif en recrutement
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| CRITÈRES D'ÉLIGIBILITÉ |
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Patients avec adénocarcinome de la prostate traité au préalable par radiothérapie externe ou implant permanent
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Indice de performance ECOG 0-1
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Les patients doivent signer un formulaire de consentement avant de débuter l’étude.
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Diagnostic de récidive biochimique selon la définition de Phoenix (nadir + 2 ng/ml)
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Délai minimal de 24 mois entre le traitement primaire et la récidive
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Le patient doit être âgé de 80 ans maximum.
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Les patients avec une histoire antérieure de cancer sont éligibles à condition qu’ils soient sans maladie depuis plus de cinq ans. Les cancers épidermoïdes non invasifs de la peau sont éligibles.
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Diagnostic de récidive locale prouvé par biopsies prostatiques positives
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Aucune évidence de maladie métastatique confirmée par scintigraphie osseuse négative et TDM abdomino-pelvien sans évidence d’adénopathies.
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| CRITÈRES D'EXCLUSION |
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Problèmes médicaux sévères ou psychiatriques qui peuvent compromettre la compliance à l’étude.
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