Tumeurs solides

TITRE (EN) A Phase II Study of Durvalumab Treatment Substudy A: In Patients Who Discontinued Prior Checkpoint Therapy Due to Immune Related Toxicity Substudy B: For Continued Treatment (=/- Tremelimumab) of Patients Previously Enrolled to Completed CCTG Studies
PROTOCOLE ID IND.238
CLINICAL TRIAL.gov ID NCT03847649
TYPE(S) DE CANCER Tumeurs solides
PHASE Phase II
TYPE D'ÉTUDE Clinique
INSTITUTION CHUM
1051 rue Sanguinet
(514) 890-8000
VILLE Montréal
INVESTIGATEUR(RICE) PRINCIPAL(E) Normand Blais
COORDONATEUR(RICE) Chantal Gosselin
urcoh.eligibilite.chum@ssss.gouv.qc.ca
514-890-8000 poste 24892
STATUT  Actif en recrutement
CRITÈRES D'ÉLIGIBILITÉ

Les plus pertinents

  • Toute tumeur solide pour laquelle aucune option curative est possible.
  • Arrêt antérieur d'une immunothérapie suite à un effet immun adverse (détaillé dans l'appendice I du protocole)
  • Résolution de l'effet adverse antérieur à un grade =< 1 et arrêt des corticostéroides depuis > 28 jours.
  • RC, RP ou MS suite à un traitement d'immunothérapie antérieur (ou > 6 mois sans traitement si Rx adjuvant antérieur).
  • ECOG 0-1
CRITÈRES D'EXCLUSION

Les plus pertinents

  • Patient avec un traitement immunosuppresseur.
  • Évènement immun antérieur nécessitant de l'infliximab, du MMF ou autres agents similaires.